ЦЕНТРАЛЬНАЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2
им. Н. А. Семашко ОАО «РЖД»
Мы открыты для всех

Молекулярно-генетические исследования

Код Наименование услуги Тариф, руб.
A12.05.010.006 Определение генетического риска гипергомоцистеинемии: (дефекты ферментов фолатного цикла MTHFR, MTR, MTRR) 4 точки 9736
A12.05.010.008 Определение генетически обусловленной чувствительности к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2). Фармакогенетика. 3360
A12.05.010.009 Диагностика генетического риска нарушений системы свертывания ( 9736
A12.05.010.013 Определение генетических факторов мужского бесплодия: 3 точки (микроделеция локуса AZF a региона длинного плеча Y-хромосомы, микроделеция локуса AZF b региона длинного плеча Y-хромосомы, микроделеция локуса AZF c региона длинного плеча Y-хромосомы) 3280
A12.05.010.014 Генетическая диагностика синдрома Жильбера (полиморфизм гена UGT 1A1) 2250
A12.05.010.017 Диагностика генетической восприимчивости к препаратам интерферона и рибаверина больных гепатитом C (IL 28B) 1060
A12.05.010.018 Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с развитием артериальной гипертензии, 10 точек (ADD1, AGT704, AGT521, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 786, NOS3 894, ACE) 3480
A12.05.010.019 Диагностика генетической предрасположенности к раку молочной железы 3080
A12.05.010.021 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T) 3140
A12.05.010.022 Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T) 3810
A12.05.010.023 Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C) 3230
A12.05.010.024 Диагностика генетической предрасположенности к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)) 3810
A09.20.004.000 Анализ крови на тромбофилические мутации 3864

Также Вы можете воспользоваться поиском по сайту.

Поделиться страницей:
г. Москва, 129128,
ул. Будайская, д. 2
тел./факс: +7 (495) 727–00–03
e-mail: ckb2semashko@mail.ru
РЕЖИМ РАБОТЫ
Стационар: круглосуточно
Консультативно-диагностическое
отделение: пн-пт, с 8:15 до 15:30